Wolverine — vial Alphagenics
Regenerativa · Piel y Belleza

Wolverine

BPC-157 + TB-500

Combinación de péptidos de investigación en recuperación tisular

Componentes2
Total20mg
Presentaciones disponibles
Presentación en spray

Acerca de Wolverine

Wolverine combina BPC-157 y TB-500, dos péptidos estudiados sobre todo en modelos animales de lesión de tejidos blandos.

El BPC-157 se ha asociado a la angiogénesis, con activación de VEGFR2, y a la migración de fibroblastos de tendón. Con el nombre TB-500 se comercializan dos moléculas: el fragmento sintético N-acetilado 17-23 de la timosina β4 (Ac-LKKTETQ, cadena corta), que corresponde a su dominio de unión a la actina, y la timosina β4 completa de 43 aminoácidos (cadena larga); la forma presente en cada lote figura en su certificado de análisis. La mayor parte de los datos publicados sobre timosina β4 proceden de la proteína completa, y cada hallazgo indica qué molécula se estudió. En el único estudio publicado de la combinación que se encontró (ratas con reparación del tendón de Aquiles), la combinación no mostró beneficio adicional frente a cada péptido por separado.

Guía rápida · 5 puntos clave

Wolverine: BPC-157 y TB-500 juntos

Wolverine combina BPC-157 y TB-500 (fragmento de cadena corta o timosina β4 completa, según el lote), estudiados sobre todo en modelos animales de lesión de tejidos. Cinco puntos de la investigación.

  1. 1

    Dos péptidos, dos líneas de investigación

    El BPC-157 se ha asociado a la migración de fibroblastos de tendón y a la activación de VEGFR2 (formación de vasos). El TB-500, según el lote, es el fragmento Ac-LKKTETQ (cadena corta) o la timosina β4 completa (cadena larga). La evidencia es casi toda de cada componente por separado.1,2,3

    BPC-157Migración de fibroblastos (FAK-paxilina) y formación de vasos (VEGFR2).
    TB-500Fragmento Ac-LKKTETQ (dominio de unión a la actina) o timosina β4 completa, según el lote.
    2 víasMecanismos propuestos distintos para cada péptido
  2. 2

    BPC-157: tendón de Aquiles en ratas

    En ratas con el tendón de Aquiles seccionado, el BPC-157 se ha asociado a una mejor recuperación funcional, biomecánica e histológica, con mayor carga de rotura y mejor formación de colágeno que en los controles.4

    14 díasSeguimiento del tendón en el modelo de sección en ratas
  3. 3

    TB-500 de cadena corta (fragmento)

    En ratones envejecidos, el péptido sintético LKKTETQ (el TB-500 de cadena corta sin acetilar) se ha asociado a una reparación de heridas dérmicas comparable a la de la timosina β4 completa. En suero humano in vitro y en ratas, el TB-500 de cadena corta se metabolizó en fragmentos más cortos; en fibroblastos, solo el metabolito Ac-LKKTE mostró un cierre de heridas significativo frente al control.5,6

    Ac-LKKTEMetabolito activo del TB-500 de cadena corta en fibroblastos (in vitro)
  4. 4

    La combinación, probada en ratas

    En 32 ratas con reparación del tendón de Aquiles, el TB-500 (descrito como timosina β4 sintética, sin precisar la forma) se asoció a mejor organización histológica del tendón y a mayor carga de rotura a las 4 semanas; el BPC-157 mostró puntuaciones numéricamente mejores, sin significación en las puntuaciones totales. La combinación no mostró beneficio adicional frente a cada uno solo.7

    No aditivoEfecto de la combinación frente a cada péptido solo, en ratas
  5. 5

    La evidencia en humanos es mínima

    En una serie retrospectiva sin grupo control, 3 de 4 pacientes que recibieron BPC-157 y timosina β4 (TB4, forma no especificada) en la rodilla reportaron alivio del dolor. Una revisión sistemática no encontró datos de seguridad clínica del BPC-157. La timosina β4 completa intravenosa fue bien tolerada en fase 1 (40 voluntarios sanos); no se encontraron ensayos clínicos con el fragmento.8,9,10

    4pacientes con BPC-157 + TB4 en la serie humana publicada
Referencias
  1. Chang CH, et al. The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. J Appl Physiol (1985). 2011;110(3):774-80. PMID 21030672
  2. Hsieh MJ, et al. Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation and up-regulation. J Mol Med (Berl). 2017;95(3):323-333. PMID 27847966
  3. Ho EN, et al. Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry. J Chromatogr A. 2012;1265:57-69. PMID 23084823
  4. Staresinic M, et al. Gastric pentadecapeptide BPC 157 accelerates healing of transected rat Achilles tendon and in vitro stimulates tendocytes growth. J Orthop Res. 2003;21(6):976-83. PMID 14554208
  5. Philp D, et al. Thymosin beta 4 and a synthetic peptide containing its actin-binding domain promote dermal wound repair in db/db diabetic mice and in aged mice. Wound Repair Regen. 2003;11(1):19-24. PMID 12581423
  6. Rahaman KA, et al. Simultaneous quantification of TB-500 and its metabolites in in-vitro experiments and rats by UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS and their screening by wound healing activities in-vitro. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2024;1235:124033. PMID 38382158
  7. Biçer O, et al. Effects of BPC-157 and TB-500 on Achilles tendon healing in rats: a histopathological and biomechanical study. Jt Dis Relat Surg. 2026;37(3):822-837. PMID 42542926
  8. Lee E, Padgett B. Intra-articular injection of BPC 157 for multiple types of knee pain. Altern Ther Health Med. 2021;27(4):8-13. PMID 34324435
  9. Vasireddi N, et al. Emerging use of BPC-157 in orthopaedic sports medicine: a systematic review. HSS J. 2025;21(4):485-495. PMID 40756949
  10. Ruff D, et al. A randomized, placebo-controlled, single and multiple dose study of intravenous thymosin beta4 in healthy volunteers. Ann N Y Acad Sci. 2010;1194:223-9. PMID 20536472

Componentes por vial

Cantidades de referencia de la formulación. Los datos fisicoquímicos corresponden a cada péptido individual.

BPC-157

10 mg
G1E2P3P4P5G6K7P8A9D10D11A12G13L14V15
Fórmula molecular
C62H98N16O22
Peso molecular
1419.5 g/mol
Número CAS
137525-51-0
PubChem CID
9941957
Longitud
15 aa

TB-500 (Ac-LKKTETQ / Tβ4)

10 mg
Longitud
Según el lote (ver certificado de análisis): fragmento Ac-LKKTETQ, cadena corta (7 aa; C38H68N10O14; 889.0 g/mol), o timosina β4 completa, cadena larga (43 aa; C212H350N56O78S; 4963.4 g/mol)

Cinco hallazgos en estudios

Resumen de resultados reportados en la literatura científica. Cada hallazgo describe lo observado en el estudio citado, en su población y condiciones específicas; no constituye una indicación terapéutica.

  1. Preclínico

    BPC-157: en un modelo de sección del tendón de Aquiles en ratas se ha asociado a una mejor recuperación funcional, biomecánica e histológica.

    Staresinic M et al. J Orthop Res. 2003;21:976-983 · PMID 14554208
  2. In vitro

    BPC-157: en fibroblastos de tendón ha demostrado un aumento de la migración celular, probablemente mediado por la vía FAK-paxilina.

    Chang CH et al. J Appl Physiol (1985). 2011;110:774-780 · PMID 21030672
  3. Preclínico

    TB-500 de cadena corta (fragmento LKKTETQ): en ratones envejecidos, el heptapéptido sintético LKKTETQ (la secuencia del TB-500 de cadena corta, sin la acetilación N-terminal), que reproduce el dominio de unión a la actina de la timosina β4, se ha asociado a una reparación de heridas dérmicas comparable a la de la timosina β4 completa.

    Philp D et al. Wound Repair Regen. 2003;11:19-24 · PMID 12581423
  4. Preclínico

    BPC-157 + TB-500 (forma no especificada): en 32 ratas con reparación del tendón de Aquiles, el TB-500 (un producto comercial que los autores describen como timosina β4 sintética, sin indicar si era el fragmento de cadena corta o la proteína completa) se ha asociado a una mayor carga máxima de rotura y a mejores puntuaciones histológicas a las 4 semanas; el BPC-157 mostró mejoras numéricas sin significación en las puntuaciones totales, y la combinación no mostró beneficio adicional frente a cada péptido por separado.

    Biçer O et al. Jt Dis Relat Surg. 2026;37:822-837 · PMID 42542926
  5. Preclínico

    TB-500 de cadena corta (Ac-LKKTETQ): en suero humano in vitro y en ratas, el TB-500 se metabolizó en fragmentos más cortos (en ratas, principalmente Ac-LK); en fibroblastos, solo el metabolito Ac-LKKTE mostró una actividad de cierre de heridas significativa frente al control, y los autores sugieren que la actividad atribuida al TB-500 podría deberse a este metabolito.

    Rahaman KA et al. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2024;1235:124033 · PMID 38382158