Qué péptidos tienen registro sanitario en Venezuela: lo que muestra la base del INHRR

Cómo hicimos la consulta

El INHRR publica en su Sistema de Información de Medicamentos la base de productos farmacéuticos «registrados, vigentes y cancelados»². El 24 de octubre de 2026 buscamos, por principio activo y por nombre, los péptidos que más preguntan los pacientes y los que el médico usa a diario¹. La base muestra para cada producto la fecha de aprobación y, si la hay, la de cancelación; un registro sin cancelación puede tener la vigencia vencida, así que reportamos lo que la base muestra. El registro importa porque la Ley de Medicamentos lo exige antes de distribuir, tener o expender un medicamento (art. 18) y prohíbe vender los no registrados (art. 58)³.

GLP-1: dos registros

La búsqueda de Semaglutida devuelve un solo producto: Semavic 0,25 mg/0,19 mL (E.F. 44.406), aprobado el 22 de enero de 2026, con Genia Care Pharmaceutical como representante y Geropharm (Rusia) como fabricante¹. El fabricante lo presentó como «la primera semaglutida con registro sanitario en el mercado nacional», indicado para la diabetes tipo 2⁴. El otro GLP-1 es la Liraglutida Victoza, de Novo Nordisk (P.B. 1.484, 2023). Tirzepatida, Exenatida y Dulaglutida: cero registros. Ozempic, Wegovy, Rybelsus y Saxenda: ningún registro con ese nombre¹. Las dos moléculas registradas tienen ensayos de resultados cardiovasculares en diabetes tipo 2: en LEADER, el desenlace cardiovascular mayor ocurrió en 13,0 % con Liraglutida frente a 14,9 % con placebo¹¹, y en SUSTAIN-6, en 6,6 % con Semaglutida frente a 8,9 %¹². Ver [el caso de la Semaglutida](/blog/ven-semaglutida-registro-inhrr-orsema/).

Insulinas: la apuesta estatal

El dato menos conocido está en las insulinas. La Empresa Socialista para la Producción de Medicamentos Biológicos Espromed Bio C.A. figura como representante de ocho registros de insulinas fabricadas por Geropharm: Rinsulin R, Rinsulin NPH, Rinsulin Mix 30/70, Rinlis (insulina lispro) y Ringlar (insulina glargina), aprobados en 2021, y tres presentaciones en cartucho de Rinsulin aprobadas en 2023¹. Conviven con Lantus, Basaglar y Semglee; en cambio, Toujeo figura con cancelación en marzo de 2025 y Tresiba 200 U/mL en 2024¹. El mismo fabricante ruso es el que trajo la primera Semaglutida registrada¹⁴. Según Geropharm, desde 2019 ha suministrado a Venezuela más de 8,5 millones de envases de insulina y dispositivos de inyección, y planea localizar la producción de insulinas recombinantes en la planta de Espromed Bio, con más de 3 millones de viales al año a capacidad de diseño⁹; la empresa cita un convenio de cooperación con el Gobierno, firmado en 2021 y vigente hasta 2026, con ese fin¹⁰.

Eje de hormona de crecimiento: cancelaciones

La base muestra 12 registros de Somatropina. Las dos presentaciones de Norditropin (Novo Nordisk) figuran con cancelación del 8 de octubre de 2025; Humatrope 5 mg y una presentación de Saizen, con cancelación en 2024. Los registros más recientes son Somatogen 4 UI (noviembre de 2023) y 16 UI (enero de 2024), de Biosidus, y Genotropin conserva registros sin cancelación¹. La Tesamorelina, el análogo de GHRH aprobado en otros mercados —en un ensayo con 412 pacientes con VIH redujo 15,2 % el tejido adiposo visceral a 26 semanas, frente a un aumento de 5,0 % con placebo¹³—, no aparece; tampoco la Ipamorelina ni el CJC-1295¹.

Hueso, hormonas y el resto

• Teriparatida: Forteo (Lilly, 2004) y el biosimilar Osteofortil (Biosidus, 2023)¹. En su ensayo pivotal, las fracturas vertebrales nuevas bajaron de 14 % con placebo a 4–5 %¹⁴.
• Calcitonina: 30 registros históricos, todos con fecha de cancelación¹.
• Análogos de GnRH: Triptorelina (Decapeptyl), Goserelina (Zoladex) y Leuprolida; dos de los tres registros de Leuprolida figuran cancelados en 2023¹.
• Oxitocina y Desmopresina: 13 registros de Oxitocina (7 sin cancelación) y tres de Desmopresina (Minirin)¹.
• Sin ningún registro: Octreotida, Lanreotida, Bremelanotida y Tesamorelina; el único registro de glucagón figura cancelado en 2008¹.

Lo que significa para la consulta

El mapa explica parte de lo que el médico ve a diario: los pacientes preguntan por moléculas que no tienen registro y las consiguen por otros canales. La ley deja dos vías legítimas fuera del registro comercial: la fórmula magistral, preparada por el farmacéutico para un paciente determinado (art. 5), y la investigación autorizada³. El péptido «para investigación» que se vende en línea no es ninguna de las dos cuando termina inyectado en un paciente. Ver [la guía para el médico](/blog/ven-guia-peptidos-medico-venezolano/).